公司是全球唯一同时拥有重组人源化胶原蛋白冻干纤维、溶液、凝胶三大剂型三类医疗器械注册证的企业,在重组人源化胶原蛋白领域实现了多项“国际首创”和“国内第一”。2021年6月,公司自主研发的三类医疗器械“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”获批,成为我国首个采用新型生物材料的医疗器械产品;2023年8月,“注射用重组III型人源化胶原蛋白溶液”获批,并与欧莱雅开展了战略合作;2025年4月,“注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶”获批,是国际首个通过自组装、自交联技术,利用合成生物法生产的、用于矫正中面部容量缺失和/或中面部轮廓缺陷的重组人源化胶原蛋白三类医疗器械。至此,公司实现了冻干纤维、溶液、凝胶全品类注射级重组人源化胶原蛋白“从0到1”的原创性突破。
在研发体系建设上,公司已形成生命材料高通量自动化功能筛选平台、生命材料结构研究及预测平台、生命材料高效生物合成及转化技术平台、生命材料标准化注射剂研究平台、功能蛋白多维度评估BSL-2实验室及临床前应用平台、FAST胶原蛋白数据库六大核心技术平台。其中,人源化胶原蛋白FAST数据库与产品开发平台建设,旨在通过建立人工智能算力中心与高通量智能化实验平台,构建“干湿闭环”胶原蛋白创新研发体系,围绕人类健康、长寿与美丽,持续破解生命密码,提供全新的科学平台。
公司高度重视与顶尖科研院校的合作,联合复旦大学、中科院生物物理研究所、四川大学、北京大学人民医院、重庆医科大学第二附属医院、深圳湾实验室等科研院校建有“复旦—锦波功能蛋白联合研究中心”“川大—锦波功能蛋白联合实验室”“北京大学人民医院-锦波生物肿瘤治疗联合研究中心”“功能蛋白临床转化研究中心”“深圳湾实验室-锦波生物基新材料联合研究中心”等多个科研平台,其研发体系涵盖基础研究、临床转化及产业化应用等诸多领域。
在国际化进程方面,公司重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维相继获得越南、泰国、菲律宾、马来西亚四国的注射级医疗器械注册证,海外市场有望成为新的增长极。
未来,公司将围绕医疗和生活护理等大健康领域,提供涵盖体表、体腔、体内器官修复再生的完整解决方案,致力于成为国际一流的科技创新型生命材料企业。